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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20244-16
    自動(dòng)化免疫組化儀器能夠自動(dòng)完成多個(gè)樣本的批量處理

    在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診斷中,免疫組化技術(shù)以其高度特異性和敏感性,成為了疾病診斷、預(yù)后評(píng)估以及藥物研發(fā)等領(lǐng)域的重要工具。隨著科技的不斷進(jìn)步,自動(dòng)化免疫組化儀器應(yīng)運(yùn)而生,極大地提高了免疫組化分析的效率和準(zhǔn)確性,為醫(yī)學(xué)診斷帶來(lái)了革命性的變革。一、概念自動(dòng)化免疫組化儀器是一種高度集成的醫(yī)療設(shè)備,通過(guò)自動(dòng)化技術(shù)實(shí)現(xiàn)樣本處理、免疫反應(yīng)、信號(hào)檢測(cè)以及數(shù)據(jù)分析等全過(guò)程。它結(jié)合了免疫組化技術(shù)與現(xiàn)代機(jī)械、電子、光學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了從樣本加載到結(jié)果輸出的全自動(dòng)化操作,極大地提高了工作效率和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定...

  • 20244-9
    ?Vero細(xì)胞的起源和主要特征

    深入研究像Vero這樣的細(xì)胞系會(huì)引發(fā)幾個(gè)問(wèn)題:Vero細(xì)胞到底是什么?Vero細(xì)胞系是如何建立的?“Vero”這個(gè)名字背后有什么故事?本部分旨在闡明Vero細(xì)胞的起源和主要屬性。Vero細(xì)胞系的建立可以追溯到1962年,起源于非洲綠猴的腎上皮細(xì)胞。這個(gè)品系是由日本千葉大學(xué)的Y.Kawakita和Yasumura培育的?!癡ero”一詞源自世界語(yǔ)中的“Verdareno”,翻譯成“綠色腎臟”,盡管“Vero”也與“真理”的概念產(chǎn)生了共鳴。Vero細(xì)胞通常形成單層,但可以適應(yīng)懸浮...

  • 20244-8
    什么是瓊脂糖珠?

    什么是瓊脂糖珠?瓊脂糖珠是具有不同粒徑和濃度的水凝膠。瓊脂糖由瓊脂二糖的重復(fù)單元組成。瓊脂糖珠通常是交聯(lián)和多孔的,因此蛋白質(zhì)可以流過(guò)珠子。這些珠子可用于尺寸排阻或親和層析。對(duì)于親和層析,配體(如NTA或IDA)共價(jià)連接到瓊脂糖珠聚合物上,因此標(biāo)記的蛋白質(zhì)可以與其他蛋白質(zhì)分離。幾十年來(lái),瓊脂糖基質(zhì)一直用于蛋白質(zhì)純化,并且各種基于瓊脂糖的基質(zhì)是可商購(gòu)的。不同基質(zhì)之間的物理性質(zhì)差異很大。德國(guó)CubeBiotech是一家專注于蛋白相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)商和服務(wù)商,尤其擅長(zhǎng)于蛋白純化及膜蛋白純...

  • 20243-22
    進(jìn)口sigma試劑:生命科學(xué)研究的構(gòu)建塊

    在生命科學(xué)和高科技領(lǐng)域,西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich)的名字代表了品質(zhì)與創(chuàng)新。其提供的生物化學(xué)試劑、有機(jī)化學(xué)試劑、試劑盒和服務(wù),是全球科研人員賴以進(jìn)行染色體組和蛋白質(zhì)組研究的重要工具。進(jìn)口sigma試劑的故事起源于1941年,當(dāng)時(shí)它僅是一個(gè)出售生化試劑的小公司。如今,它已經(jīng)成長(zhǎng)為一個(gè)跨國(guó)公司,旗下?lián)碛卸鄠€(gè)子品牌,包括Sigma®、Aldrich®、Fluka®和Supelco®,這些品牌涵蓋了生命科學(xué)、化學(xué)、分析和色譜等不同領(lǐng)域的...

  • 20243-13
    使用 dsGreen 對(duì)凝膠進(jìn)行 DNA 染色

    dsGreen是一種特異性結(jié)合雙鏈DNA的熒光染料。染色方案有三種變體:凝膠浸泡、凝膠預(yù)染色和樣品預(yù)染色。凝膠浸泡瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的經(jīng)典方法。在瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠中運(yùn)行樣品。在燒杯中,將10µL10,000×dsGreenDMSO溶液添加至100mL1×TE、TBE或TAE緩沖液(對(duì)于小型凝膠),或?qū)?0µL10,000×dsGreenDMSO溶液添加至500mL1×TE、TBE或TAE緩沖液(用于中型凝膠)。用抹刀、棒或磁力攪拌器充分混合。...

  • 20243-5
    電泳導(dǎo)條技術(shù)簡(jiǎn)述

    在某些情況下,蛋白質(zhì)染色的影響可能會(huì)干擾后續(xù)分析。例如,當(dāng)需要酶活性時(shí),考馬斯染色;或者當(dāng)氨基酸的共價(jià)修飾會(huì)產(chǎn)生虛假結(jié)果時(shí),在氨基酸分析之前進(jìn)行銀染色。在這些情況下,通常使用“導(dǎo)向帶”。引導(dǎo)條是與待分析泳道平行的泳道,包含尺寸標(biāo)記或重復(fù)樣品。凝膠運(yùn)行后,將導(dǎo)帶剪下并染色,然后與凝膠重新對(duì)齊并用作模板來(lái)引導(dǎo)條帶切除。該技術(shù)很簡(jiǎn)單。常見(jiàn)的錯(cuò)誤是染色后未能用電泳緩沖液重新平衡凝膠。由于許多污漬會(huì)導(dǎo)致凝膠收縮或膨脹,重新平衡對(duì)于準(zhǔn)確和一致的重新調(diào)整是必要的。在引導(dǎo)帶技術(shù)中,平行泳道被...

  • 20242-22
    如何進(jìn)行DNA 大小選擇?

    圖1.DNA大小選擇工作流程?;旌希簩agVigen™納米顆粒與DNA/RNA樣品混合。結(jié)合:與樣品混合時(shí),MagVigen™納米顆粒會(huì)結(jié)合所需的DNA/RNA大小片段。這種相互作用依賴于DNA/RNA分子和納米粒子表面之間的多種因素,例如電荷-電荷相互作用、親水/疏水相互作用、范德華力和其他分子間力。NVIGEN對(duì)磁珠的表面化學(xué)和緩沖環(huán)境進(jìn)行了設(shè)計(jì),為所需的DNA大小片段選擇提供理想的相互作用。清洗:珠子響應(yīng)磁力(通過(guò)使用磁鐵,例如磁力分離架),使...

  • 20242-21
    什么是膜蛋白?

    膜蛋白質(zhì)組和分泌蛋白組被認(rèn)為是很大和很重要的蛋白質(zhì)類別之一。膜蛋白被定義為與細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器相關(guān)或附著的蛋白質(zhì)。它們分為外周蛋白和整合蛋白。外周膜蛋白暫時(shí)與脂質(zhì)雙層相關(guān),但不全跨越膜。與脂質(zhì)雙層的附著是通過(guò)外圍區(qū)域的穿孔或通過(guò)與整合膜蛋白偶聯(lián)來(lái)實(shí)現(xiàn)的(參見(jiàn)圖3,B和C)。這些整合蛋白被嵌入,跨越整個(gè)脂質(zhì)雙層,并包含駐留在膜內(nèi)的疏水性α螺旋或β桶結(jié)構(gòu)。根據(jù)它們的細(xì)胞功能,它們可以進(jìn)一步細(xì)分為受體或通道等組。與親水性的胞外和胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域一起,大多數(shù)膜蛋白表現(xiàn)出兩親性特征。兩親性...

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